2008-12-31

柏克萊遊學(3) - 食物與交通











要到遠一點的地方必須要搭Bart,由於柏克萊校區離Bart(電車還是捷運?)有段距離,走路需要20分鐘,上面這照片就是了。


我們有坐Bart去中國城晃晃,餐廳不少,只是份量都太多了,基本上兩個人點一盤就可以了,外國人的食量真是可怕,我們去吃過兩次而已。


















這張是市區裡的漢堡王,這裡很奇特的是假如你想上
洗手間,你必須在裡面消費,並且主動與櫃檯服務員說明需求,服務員才會在櫃檯按一個按鈕開門放一個人進去。旁邊這張照片中的老兄,搞不清楚狀況就在外面等,以為有人正在裡面上是吧。不清楚不會來問坐在旁邊替你照相的亞洲台灣型男嗎? 哈哈哈







左邊這張是我在柏克萊每天必須要吃兩餐的學校餐廳,裡面很大,讓你吃到飽,餐點很多自己拿,每天也常換菜色,但是仍是會吃膩,缺點是沒有熱湯,喝的都是飲料,不同口味的可樂、汽水以及很多茶包。






再來就是食物的部份了我們幾乎每餐都是吃這樣子的東西,只看照片可能不太準,因為真的很大一盤,每餐都吃熱量這麼高的食物,為什麼美國人受的了呢? 雖然是不難吃啦。
不過我倒是養成了每餐必須飯後吃大量水果的習慣,餐廳也有提供喔。




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柏克萊遊學(2) - 學校與宿舍

今天是2008年的最後一天,之前寫了很多比較灰色的,以後要常寫些開心的事情。現在先來寫2008 年中 R 和 B 赴美遊學的情形。



左邊這張是柏克萊有名的鐘塔與亞洲台灣有名的型男的合照,這時候我正在做校園 interview,由於是第一次interview有點緊張,加上我又很挑人所以不是很順利,所以先拍張照再說。










下面這張這是我住的宿舍,我睡在上舖,下舖是我的書桌,旁邊有個大大的窗戶可以看主要街道,窗戶下沿著牆邊有暖氣,雖然說這裡白天一直都很溫暖,但是半夜的時候可是會冷的。






這是宿舍外的走廊,每天要走出來上課、洗澡、打屁、便便、找女友出來吃飯,走廊的盡頭是電梯,有次電梯壞了困住了一堆黑人在裡面,剛開始時因為沒看過所以很緊張,趕緊找人後來知道這是很平常的事情,所以...哈...,和同學跟這些人小玩了一下。






這是我上課的情形,由於上課不太敢拍照,這張是由同學Linda趁不注意的時候偷偷幫我拍的(雖然閃光燈有亮),這門課老師上的比較積極,作業也不少,不過我比較喜歡這門課,能讓學生比較投入。
下面這張是 Sather Gate,很多人在這裡拍照。

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2008-12-26

癌症(12)- 殘障鑑定

昨日 12.25 帶著4瓶安素,坐高鐵從板橋到竹北再搭計程車去竹北市公所申請身心殘障證明,大約1小時的車程,讓我頭暈目眩,到了市公所詢問才知道申請還需要大頭照片3張、戶口名簿、印章,因為沒帶在身上就只好再坐計程車回竹北的家拿完後,再坐計程車再到市公所申請,據市公所表示這樣的証明拿回台大醫師簽完後醫院會自己送到衛生局不需本人再送回,簡單的約4個小時的車程回到新莊,但是倒是讓我很疲累。


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2008-12-24

癌症(11) - 病房插曲

由於要打止痛劑與打針,醫院通常會在病人手上都會裝設一軟管,用來注射與抽血,以免去一直在手上增加新的針孔。當住院第二天半夜時,護士來幫我注射,結果注射完以後忘了把鎖頭鎖起來,我的血就一直流,我老婆剛好經過,但是沒有看到我在流血(因為是半夜),但是卻看到我的軟管上的塑膠管"回流"了,也就是說不是正常的透明顏色,由於看起來異常,她就去找護理站找人來看。但這時我突然驚醒,因為我的左手和棉被床單都濕掉了手還冰冰的,我自己看才發現血流了一堆,我不能說話所以我只能發出聲音讓舅舅聽到,過沒幾分鐘護士終於來了,來幫我的鎖頭鎖上我才止血,這件事情還令我蠻驚嚇的。


所以要注意的是手上要是有軟管,只要不是透明的有回流現象一定要馬上找護士來處理,每次醫師護士來打針時也要注意是否有消毒與鎖上該鎖的東西。


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2008-12-23

悼念-在美國遊學的朋友

一個在美國很好的一個朋友,很善良很大器,想不到今天早上出車禍走了,怎麼會這樣子。真的很難過,雖然只有短短的日子相處,但是在某方面來講,他跟我大學的時候真的很多方面很像。驚嚇中,驚嚇中...  希望你能好好走 安心的走。

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癌症(10) - 臉部肌肉練習

出院以來,由於手術的關係,切斷了臉部與脖子上的神經,我不太能控制臉部肌肉,所以要練習,剛開始我連喝水都不太行,水會一直從鼻孔流出來,現在已經能喝流質了,偶爾還是會流出來。今天練習吃煮的很爛的麵線,連嬰幼兒都可以吃的,就無法順利咀嚼了,很多都是從鼻孔出來,咬的過程好累,嘴巴也張不太開,不過還是得練習...。

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2008-12-22

癌症(9)- 出院調養

出院以後仍然帶著鼻胃管,在醫院真的很難睡,所以一回到家很快地我就睡著了,不曉得睡了多久,我才起來洗澡,不過也就只有這一覺睡的比較好,接下來的7天晚上仍然不好睡,不曉得是因為管子的關係或是恐懼的關係。


由於在自己家裡我也就變的懶惰了,很少運動,也由於有了網路我坐著的時間多了,相較於在醫院我幾乎除了吃飯以外的時間我都不停的走路,我的運動量減少了很多,這是比較不好的地方。

7天以後我拿掉了鼻胃管,拿之前還怕怕的,拿的過程大約三秒,很快但仍有一些不舒服,管子末端黑黑的我想應該是胃液吧。一旦拿掉了鼻胃管,進食就得靠自己頭撇一邊喝,能喝什麼呢? 剛開始時一樣還是安素,後來最近這幾天,我媽媽和我老婆買了很多飲食書會打蔬果汁與五穀汁給我喝,搭配安素,大約2小時需要進食一次。而我的檢體報告在7天後也出來了,並沒有侵犯到神經與血液,由於傷口仍有出血,1個月以後再回診2個月以後復建,聽了也算是比較安心,雖然我仍不曉得該怎麼復建(我拿掉口腔附近很多骨頭),就等著時間的到來吧。

這一段日子以來,知道的人都很關心我,家人、以前的同事、國中同學,尤其我老婆都快成為職業等級的看護了,不管是清理護理耐心,除了我不給幫忙洗澡以外很多都是她幫我打理,她學了很多很辛苦。所以最好還是不要生病,一人生病全家生病,家人都累了瘦了(我媽瘦很多)擔心了心疼了心痛了,但這也不是我希望的,截至目前為止我仍有在作惡夢的感覺,一個很真實的惡夢。


兩個星期前,這是在醫院的我,脖子上插著一根引流管,左手邊是點滴和止痛劑(嗎啡)印象中是這樣子,右邊臉部有點塌陷是因為右上顎骨拿掉了。










兩個星期前,在台大病房浴室打算洗澡的我,我堅持自己洗,不給看護、護士、老婆幫我洗,為什麼呢? 因為事實上,我會害羞啦!哈!



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癌症(8)- 院中的病友

住院約第4天後,我已經無法在忍受一直躺在塑膠病床上,背部相當地不舒服,於是我儘可能的到處走動,在走廊上來回的走路,希望這樣的舉動能讓我恢復的快點舒服點,偶而也和走廊上一起走動的病友聊天。


其實會進來並且得到癌症的人,我沒有遇到一個是因為喝酒抽菸吃檳榔的,大多都是不明原因,而且有幾個還都比我年輕 ,所以到底是因為什麼原因? 環境?飲食?壓力?業障?。

有一個已經在醫院住了4個月鼻胃管也插了4個月的大哥,他說他是因為去醫院植牙,可是牙齒還沒有消毒完全就鎖到骨頭了,造成骨骼病變,切了一部份骨頭下來,不幸的是這樣的骨骼病變竟一直擴散,他在4個月中也一直開刀拿掉剩下的骨頭,直到我出院他仍然在做檢查。

有一個是在當護士,聽說本身是牙齦會痛,但是看了醫生8個月仍沒有被診斷出來,換了個醫生切片後,證實為下顎牙齦癌。

有一個是跟我長的有點類似位置的病友,他很辛苦,除了拿掉上顎骨還拿掉了眼球下的顴骨,聽說後來再次病理組織檢查已經擴散到神經,需要再做化療與電療,真的很辛苦,一直都是他老婆在照顧他,出院後我老婆偶而與他們有通電話,希望他們可以幸運地度過這個難關。

還有幾個年紀較大的阿公阿婆,在醫院裡偶而會互相打氣,不過也給了些感慨,年老時生病真的很辛苦,照顧的人也辛苦,一人生病全家也都累了病了,雖然在醫院這裡互相打氣時其實並沒有年紀上的隔閡大家都一樣,只是年紀的關係,年紀大的人真的辛苦很多。

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2008-12-20

癌症(7)- 鼻胃管

開刀完第二天我比較清醒,左手上有一個嗎啡止痛劑,要是覺得疼痛自己按一下就可以了,這樣的止痛方式大概付費 8500元,手上還有幾個軟針插著有點不舒服,隱約感覺我的左腳跟有個洞會痛,右手有個止血帶,我猜應該是輸血的關係才會有這兩個傷口。關於今天的進度,護士一早就跟我說大約下午的時候需要拔掉導尿管,我才知道我身上插著導尿管,心中不免擔心拔掉會不會痛,下午一個實習醫師來了,口述拔的過程中會有不舒服的狀況,接下來沒2秒瞬間管子就被拉了出來,被拉的過程,那裡感覺真的是ooxx。接下來由於我住的是三人房,只能使用公共廁所,我實在沒有走路的力氣,所以小號的時候我只能用尿壺。


第三天,護士說我的營養針不能再打了,今天的進度是裝鼻胃管,必須要裝否則營養會不足。傍晚的時候,醫師來幫我裝裝了兩次才成功,第一次失敗的原因是因為管子在口中盤旋沒有進到胃,插管的過程真的是很不舒服,眼淚鼻涕能流的我都流了,插完了以後,連呼吸或是稍微移動都感覺的到一條管子卡在鼻孔與喉嚨間,我呆了很久,醫師說過幾天就適應了,越年輕的人對這種管子越敏感越不舒服,會有噁心感嘔吐感但是也吐不出來,吞口水會痛,睡覺時由於角度的關係管子摩擦也會常常醒過來。而這條鼻胃管就是我往後2個多星期進食的主要管道,我喝的是安素,剛開始時只能喝大約30cc,後來到出院前大約可以喝1罐。

另外需注意的是鼻胃管每天都要清潔保養,清潔的時候大約要拉出5公分左右,並且在鼻孔附近擦醫院給的四環黴素藥膏,再把管子放回去,這樣的動作是要確保日後拿下管子時不會出血也避免鼻腔黏膜與傷口不易癒合,第一次會不舒服但習慣後就好了。另外在每次進食前都要先用針筒將胃的東西先抽出來看看,是不是空氣太多?是不是沒有消化?  注射安素後也要灌些水讓管子暢通並注意不要讓空氣打進去。

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2008-12-19

癌症(6)- 開刀

在下定決心開刀以前,由於實在是不想動這一刀,所以上網找了好幾種可以治療我的方法,不管是什麼方法都有人成功,但是並沒有保證說一定會成功,顯然的眼前並沒有最好的方法,只有次好的方法,那就是西醫的開刀,將侵犯到的部分包含腫瘤、安全範圍內(1cm~2cm)的部分都要開刀拿掉,這個次好的方法要接受真的不容易。


開刀的前幾天,我不斷的運動吃大量蔬果試著調整我的體質,希望術後可以恢復的快一點,當時我心中我認為我已經接受這樣的結果我也可以接受術後的狀況,只要我撐的過去的話,只希望痛苦的時間不要太久。

開刀的前一天需要先住院,當天我做了檢查並且抽血需要備血,可能是因為我太緊張的關係吧,會有個針頭需要放在我手上隔天開刀可以用,插了左手幾個地方都沒辦法打好真是不舒服(不過後來聽護士說是實習醫師緊張 並不是我緊張的關係)。開刀的當晚12點以後禁食也不能喝水,護士很好心的問我需不需要安眠藥,會不會緊張的睡不著,我拿了一顆,不曉得有沒有發揮作用,不曉得幾點睡。

開刀當天,早上6點多被叫了起來,我必須換上醫院的衣服並且裡面什麼都不能穿,真是冷阿,我被志工用輪椅推到了開刀房,這是我第一次被推輪椅,不能自主的感覺不是很舒服,所以這一段路很長。被推進了手術房後,家人就不能陪我了,我自己一個人進去,手術房裡很冷,躺在手術床上,麻醉科醫師拿了個像氧氣罩的東西,罩住了我的鼻子,沒有幾秒鐘我就昏了過去,那一剎那,心中連害怕都無法感覺了。

據說我開刀從早上8點到下午5點半離開恢復室,這一段記憶我已經消失了,很片斷,在恢復室中有人拔掉我鼻孔的管子,被推回了原來的病房,好像有人叫我,又好像...,好像有人幫我擦臉,我一直昏昏沉沉。

晚上我偶而有醒過來,左手插著幾個針管、營養針、止痛針,偶而感覺的到有人來幫我注射,據說第一天晚上,我好像情緒不穩定。這就是我開刀完第一天的情形。

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2008-12-17

癌症(5) - 新認識的朋友

我開刀的範圍不小,會拿掉腫瘤外還會拿掉附近的肌肉與骨頭,由於癌細胞有侵犯到我的上顎骨,也會把右上顎骨拿掉,說實在的是有些害怕,而且在心理還沒有接受的狀態下我先延遲了開刀的時間約3個星期。

事實上,在這一段我考慮要怎麼醫治我自己的時期,除了上網查詢我的癌症類型相關文獻外,幾個知道的朋友也給了我鼓勵,並且也意外認識了幾個新朋友,這些人都給了我幫助。

首先是一群由於自己或是家人也遇到些很難醫治的病症而選擇自救的人,這群人每隔一兩個星期就會聚會討論怎麼重拾健康,因為保險員介紹認識的關係,有個本身是乳癌的張阿姨帶我進了這個聚會,我參予了幾次聚會,聽報告聽分享聽鼓勵,主要都是說明些怎麼吃營養品來提高自己的自癒力,後來因為開刀就沒有去了,日後,我應該要去看看這個阿姨。

有一個是住院檢查時,隔壁房的病友,他是多發性骨癌,抗癌十年大概有50幾歲了,常爬山,他是第一個鼓勵我的癌友也分享很多心得,很佩服他的意志力與樂觀。

另一個是網路上認識的史導客,他是個投資高手,也許是機緣的關係,他帶了我去見他的師父並讓我參加梁皇寶懺,並且提點我身心靈的修練。

還有幾個家人親戚朋友,在我開刀前後,默默的一直為我祈福、禱告、回向,送我營養品,這些朋友我都很感謝。而且由於我不希望有人來看我,希望能體諒我的意願、我也不想看到異樣的眼光,請你們不要放在心上。

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2008-12-15

癌症(4)- 台大醫院住院檢查

當理智恢復過來後,努力上網搜尋所有相關文獻與醫治方法也買了不少書,希望不要只有開刀一個方式,癌症的醫治方法事實上很多,不是只有西醫那三套開刀、放療、化療,還有很多自然療法透過增強自己的免疫力、飲食、營養素來與癌症共存進而將腫瘤消除。

在還沒有心理準備下很緊急的通知我盡快住院檢查,書還沒唸完資料還沒找完,就在 10.27 ~ 10.31 這5天住進了台大做全身性的檢查。

大概就是以下這幾項,抽血、X光、腹部超音波,全身骨掃描。其中只有全身骨掃描我比較陌生,沒聽過。事實上骨掃描也是要打顯影劑,只是這種顯影劑具有輻射,因此幫我打顯影劑的護士是隔著一道防護鏡打針,我記得我是早上打,要等幾個小時以後才可以去檢查,下午真正檢查的時候和 MRI 很像躺在一個機台上,要躺很久幸好沒有噪音。照出來的結果可以知道骨頭上增生組織的發展,不過這樣的檢查需要與人隔離24小時,因為輻射的關係尤其不能接近孕婦與小孩。

這5天也遇到幾個附近病房的人聊了很久,發現得癌症的人真是多阿,也幫了我很多心理上的建設。


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癌症(3)- 無法接受的宣告

等不到兩個星期,我的傷口慢慢掉出了一個軟組織的東西,我沒看過也有些恐懼,於是在切片手術的三天後,臨時掛了號想去問這是什麼,並天真的希望這就是 MRI照到的腫瘤。


到了醫院主治醫師說那是一種止血綿,讓我覺得好丟臉,並且幫我拆了線,原本有點害怕因為根本不到14天就要拆線只有3天而已,醫師解釋那不是用來縫傷口的,就在拆完線準備走時,醫師突然說第二次的切片報告出來了,我嚇了好大一跳。

「腫瘤是惡性的,就是癌症...」
「什麼?? 我聽不懂,醫師你剛剛說什麼」
「就是癌症,假如不治療的話你應該還可以活2年半左右,但癌症不是絕症 要醫治的話要................一段我沒聽進去的話」

我一聽腿都軟了,接下來醫師說什麼其實我都沒有聽到了,就是一片空白,再怎麼樣都沒想過,甚至我連癌症是什麼我都不知道。

就這樣被宣告了以後,雖然我不疼痛沒有感覺,但是卻被告知我有癌症,這叫我怎麼接受呢? 接下來的幾天就像個行屍走肉,彷彿天地旋轉都跟我斷了關係。

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癌症(2)- 惡夢的開始

9月份在診斷為唾液腺發炎以後,安心了不少,可是怪的是怎麼會這麼痛呢? 應該是傷口的關係,不曉得是不是神經質的關係,某天早上5點多的時候,做了一個惡夢,夢到我從嘴巴吐出一塊肉,而且越長越大,我就這樣驚醒了。後來跟老婆和媽討論後還是再去看一下醫生比較安心,於是我又主動約診,醫師要我先去照 MRI(核磁共振)。


MRI(核磁共振),是一個環狀機器,打了顯影劑之後,可以照出身體中的軟性組織,與CT(斷層掃描)的作用相仿,但是更清楚,人只要躺在裡面就好了,缺點是身體必須不能亂動,噪音也很大,做完這個檢查以後必須喝大量水代謝。

一個星期後,MRI 檢查報告出來,發現原來有長一個腫瘤,但是不是在眼睛可以看到的地方,當然也不是之前上顎原本看到的那一個,而是在接近鼻竇在上顎骨與鼻腔的中間。當下主治醫生在幫我約診一個星期後再作第二次切片檢查。

第二次切片檢查,從上顎切下來的肉就更深更大塊了,真的是很不舒服,不過心中更是擔心,報告還要再等二個星期之後才能看到,這是個漫長等待。

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2008-12-14

癌症(1) - 遊學後

自美國遊學回台後,由於住家附近有一間新開牙醫,我老婆想趁這一段空檔把牙齒整理整理,在陪她去的時候,我也順便洗一下牙,在洗牙和補牙的過程中,牙醫原以為可能只是水泡吧,就在動手要抽出腫瘤內物時,另1個經過的牙醫看到說不要動,那應該是血管瘤,刺破會大量流血,這時我心中有點害怕了起來,心想剛剛刺進去了沒阿?牙醫建議我去馬偕大醫院看,當時兩個牙醫均表示沒看過此例。


掛了馬偕有名耳鼻喉科醫生的號,不過他很忙,先讓其他醫師看,「好大,看起來像是良性的」,我心中鬆了一口氣,聽起來是好醫生醫術高明,後來主治醫師過來看了,說這直接去照CT(斷層)才能判斷,這樣的病例很罕見,心中又涼了一半。幾天後照了CT,再去看報告,主治醫師說「這種上皮細胞會吃骨骼組織,會擴散會長大,新竹馬偕暫無資源處理,建議轉到台北長庚醫院處理,他會幫我轉到適當的醫師,並會同整型外科協同開刀」,我問「為什麼要整型外科」,醫師答「因為要把後上顎的組織皮肉骨頭挖乾淨,如果不整型,外表臉部會塌陷。術後重建期大約幾個月,副作用可能會是表情不自然。那假如不處理的話腫瘤可能會吃到鼻腔骨骼組織」。

在場的老婆聽的也嚇到了。回家後,ㄧ直在想到底要怎麼辦?真的要到長庚開刀嗎?Survey了網路上的資料,醫生、症狀、CT片,決定還是到台大好了。 

台大口腔診斷外科的兩個醫生輪流看了我的CT片,再多照了幾張X光,發現我是兩個病變,並不是一個,其中一個是看的到的腫瘤(大約是 2.5cm X 1.5cm),另1個在口腔上顎與鼻腔中間看不到是一個囊腫,我的臉又綠了,醫生當場幫我轉到口腔顎面外科。

接下來就是我後來的主治醫師,他先幫我抽腫瘤內的汁液,再幫我切片,切了一塊一公分左右的肉下來真是痛,後來兩個星期後切片報告出來了,主治醫師說化驗結果只是切1小塊肉看起來雖然沒有惡性可能只是唾液腺發炎,但因為不清楚病因還是觀察幾個月之後再複診,於是約了三個月以後複診。

這個時候我和我老婆真是放心不少,可能只是唾液腺發炎而已,就這樣坐高鐵回竹北了。


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